Familiares de niñas con AME siguen buscando fondos

Agustina y Bianca forman parte de una lista de 33 niños diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME). Daisy Garay, madre de la pequeña Agustina detalló que la cura definitiva aún no está vigente, pero sí está habilitado por el Departamento de Sanidad de EE.UU, es el Nusinersen, cuyo nombre comercial es Spinraza, empleado para tratar la enfermedad. Mencionó que la campaña que ellos llevan adelante es para que cada uno de los pequeños, diagnosticado con AME pueda acceder al tratamiento y si se puede a la cura definitiva de la enfermedad. ...[Leer más]


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